Semaglutid je dlhodobo{0}pôsobiaca formulácia vyvinutá na základe základnej štruktúry liraglutidu a používa sa na liečbu cukrovky 2. typu. Preto sa primárne používa vo farmaceutickej oblasti a klinickom výskume.

Špecifické aplikácie zahŕňajú liečbu cukrovky 2. typu, reguláciu hmotnosti a kardiovaskulárne ochorenia. Perorálne semaglutidové tablety (obchodný názov Rybelsus®/Novozymes®) boli schválené v EÚ na liečbu cukrovky 2. typu. Na základe klinickej štúdie SOUL znížil u relevantných pacientov riziko závažných nežiaducich kardiovaskulárnych príhod (MACE) o 14 %. Semaglutid 2,4 mg injekcia (obchodný názov Wegovy®/Novozymes®) bol schválený v EÚ a USA na dlhodobú-reguláciu hmotnosti u dospelých s obezitou alebo nadváhou. Na základe klinickej štúdie SELECT-subkutánna injekcia semaglutidu 2,4 mg raz týždenne znížila riziko MACE u obéznych pacientov alebo pacientov s nadváhou s diagnostikovaným aterosklerotickým kardiovaskulárnym ochorením (ASCVD) a zlepšila výsledky u pacientov so srdcovým zlyhaním. Označenie produktu Wegovy® v EÚ obsahuje údaje o jeho schopnosti zlepšiť symptómy a fyzické funkcie pri srdcovom zlyhaní so zachovanou ejekčnou frakciou (HFpEF) a znížiť bolesť pri osteoartróze kolena; v USA jej indikácie zahŕňajú aj liečbu dospelých pacientov s metabolickou-steatohepatitídou (MASH) so stredne ťažkou až ťažkou fibrózou pečene, ktorí nemajú cirhózu.